【摘 要】
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８名健康志愿者单次及多次口服２００ｍｇ左氟沙星的药物动力学，血及尿药浓度均采用ＨＰＬＣ测定，数据用３Ｐ８７及ＳＳＤ程序处理，药—时曲线符合二室模型。单次口服２００ｍｇ，平均达峰时间为１．１８ｈ，峰浓度为２．８７ｍｇ／Ｌ，消除半衰期为６．１１ｈ，药—曲线下
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８名健康志愿者单次及多次口服２００ｍｇ左氟沙星的药物动力学，血及尿药浓度均采用ＨＰＬＣ测定，数据用３Ｐ８７及ＳＳＤ程序处理，药—时曲线符合二室模型。单次口服２００ｍｇ，平均达峰时间为１．１８ｈ，峰浓度为２．８７ｍｇ／Ｌ，消除半衰期为６．１１ｈ，药—曲线下面积为１９．４９ｈμｇ／ｍｌ，０～２４ｈ尿药回收率为６９．２８％。在每日２００ｍｇｑ８ｈ连续８天的多次口服给药实验中，第１天与第８天的药物动力学参数经ｔ检验无显著性差异（Ｐ＞０．０５），说明本品每天６００ｍｇ的重复给药无明显蓄积性
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