【摘 要】
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应用逆转录套式聚合酶链反应（ＲＴ－ｎＰＣＲ）法检测柳州市７例散发性戊型肝炎病人急性期血清，６例ＨＥＶＲＮＡ阳性（８５．８％）。对其中２份阳性ＰＣＲ产物纯化后，直接测定其核苷酸序列，并与ＨＥＶ墨西哥株（Ｍ）、缅甸株（Ｂ）、中国流行株ＣＨ１．１进行比较。
【机 构】
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广西柳州卫生学校,北京医科大学微生物学系,柳州市工人医院
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应用逆转录套式聚合酶链反应（ＲＴ－ｎＰＣＲ）法检测柳州市７例散发性戊型肝炎病人急性期血清，６例ＨＥＶＲＮＡ阳性（８５．８％）。对其中２份阳性ＰＣＲ产物纯化后，直接测定其核苷酸序列，并与ＨＥＶ墨西哥株（Ｍ）、缅甸株（Ｂ）、中国流行株ＣＨ１．１进行比较。该２株ＨＥＶ散发株与ＨＥＶ（Ｍ）、ＨＥＶ（Ｂ）、ＨＥＶＣＨ１．１的核苷酸同源性分别为８０．８％、９２．４％～９２．７％、９７．５％～９７．７％。结论，该２株ＨＥＶ散发株与ＨＥＶ（Ｂ）和ＣＨ１．１为同一亚型。
Serum samples from 7 patients with sporadic HEV in Liuzhou were detected by reverse transcription polymerase chain reaction (RT-nPCR) and 6 were positive for HEVRNA (85.8%). Two of these positive PCR products were purified and their nucleotide sequences were directly determined and compared with HEV Mexico strain (M), Burma strain (B) and Chinese strain CH1.1. The nucleotide homologies of the two HEV isolates with HEV (M), HEV (B) and HEVCH1.1 were 80.8%, 92.4% -92.7%, 97.5% -97 .7%. In conclusion, the two HEV isolates belonged to the same subtype as HEV (B) and CH1.1.
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