论文部分内容阅读
目的 观察visfatin对SW872成熟脂肪细胞炎性因子TNF-α、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)和脂联素蛋白分泌及mRNA表达的影响.方法 体外培养SW872细胞,诱导细胞分化,不同浓度visfatin作用于SW872成熟脂肪细胞,孵育24 h后收获细胞培养上清和RNA,分别采用ELISA法和RT-PCR法榆测上清中TNF-α、MCP-1和脂联素的蛋白分泌及mRNA表达水平.结果 与对照组比较,50 μg/L visfatin即显著促进SW872脂肪细胞TNF-α、ICP-1分泌和mRNA表达及抑制脂联素分泌和mRNA表达;TNF-α、MCP-1和脂联素的蛋白分泌水平均较对照组显著增加[(169.77±13.69) vs (149.30±17.40) ng/g,(1.36±0.14)w(1.21±1.09) μg/g,(258.53±58.59) vs (330.59±65.00) μg P.<0.05],TNF-α和MCP-1 mRNA的表达较对照组显著增加[(0.50±0.02) vs (0.45±0.02),(0.55±0.03) vs (0.48±0.01)P.<0.05],而脂联索mRNA表达较对照组显著下降[(0.90±0.02) vs (0.94±0.04)P<0.05].当visfatin水平增加至250 μg/L时,脂肪细胞TNF-α[(303.20±17.50) ng/g]和NCP-1[(2.00±1.27) μg/g]的蛋白分泌水平较对照组均显著上升(Pa<0.01),而脂联素的蛋白分泌水平[(151.59±36.38) μg/g]则显著减少(P<0.01);同时,TNF-α和I~ICP-1的mRNA表达水平[(0.82±0.06) ng/g,(0.87±0.06) μg/g]较对照组亦显著增加(Pa<0.01),而脂联素的mRNA表达水平(0.58±0.04) μg/g则显著减少(P<0.01).结论 visfatin通过调节促炎性因子和抗炎因子的表达参与了SW872脂肪细胞炎性反应的发生发展.