【摘 要】
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环糊精键接物具有直盲肠靶点释放性。通过使用羰基二咪唑(CDI)方法高产率的将丁酸键接到环糊精上,制备丁酸-α,β,γ-环糊精酯。对化合物进行了结构鉴定,并与合成该化合物的
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环糊精键接物具有直盲肠靶点释放性。通过使用羰基二咪唑(CDI)方法高产率的将丁酸键接到环糊精上,制备丁酸-α,β,γ-环糊精酯。对化合物进行了结构鉴定,并与合成该化合物的另一方法进行了对比。
Cyclodextrin binders have a direct cecum target release. Butyric acid was prepared by cyclization of butyric acid onto cyclodextrins using a carbonyldiimidazole (CDI) method at high yield to prepare butyric acid-α, β, γ-cyclodextrin esters. Structural identification of the compounds was performed and compared with another method for the synthesis of this compound.
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