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目的 探讨在125I放射性粒子持续低剂量率照射下,西妥昔单抗对结直肠癌细胞CL187放射敏感性的影响及可能的机制.方法 实验将直肠癌细胞CL187分为空白对照组、单纯100 nmol/L C225处理组、单纯125I-CLDR照射组和C225联合125I-CLDR组.克隆形成实验检测C225是否影响人结直肠癌CL187细胞对125I放射性粒子持续低剂量率照射的放射敏感性.流式细胞仪检测C225对125I-CLDR照射诱导的细胞凋亡的影响.细胞周期检测C225对细胞周期的调节.瑞氏姬姆萨染色检测有丝分裂指数.Western blot检测细胞内Bax、Bcl-2的水平.结果 100 nmol/LC225的放射增敏比为1.4,并能够增加125I-CLDR照射诱导的细胞凋亡(=6.6,P＜0.05),增加Bax/Bcl-2比值.与空白对照组相比,单独C225处理可使CL187细胞G1期阻滞(t=3.0,P＜0.05),单纯125I-CLDR照射组细胞也存在G1期阻滞(t=8.5,P＜0.01),两者联合时的G1期阻滞效应与125I-CLDR单独处理时相比,差异无统计学意义(t=0.8,P＞0.05).有丝分裂指数检测结果显示,各实验组与对照组相比差异无统计学意义.结论 C225可增加结直肠癌细胞CL187对125I-CLDR照射的放射敏感性,机制可能是C225增加细胞内Bax/Bcl-2比值,增加125I-CLDR诱导的细胞凋亡,与细胞周期阻滞和细胞周期检查点功能无关。