先天性肌管肌病并巴特尔综合征1例

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患者 男性,16岁.第1胎,足月顺产,自3岁开始无明显诱因出现发作性肌无力.发作时意识清,四肢无抽搐,无大小便失禁.每次发作持续时间不等,最短4~5小时,长至1~2天,静脉点滴氯化钾后缓解,每月发作2~3次.发作间歇期无任何不适,无智力障碍.6年前曾作脑电图、心电图均正常.住院前半月患者发作频繁,每次发作时间较前延长,静脉点滴氯化钾不能完全 The patient, male, was 16. The first child, born at full term, developed atypical myasthenia gravis without obvious predilection at the age of 3. The consciousness was clear at the time of attack, with no convulsions on the limbs and no incontinence. 4 to 5 hours, up to 1 to 2 days, intravenous potassium chloride alleviate after a monthly episode of 2 to 3 episodes of intermittent without any discomfort, no mental retardation .6 years ago had EEG, ECG Normal first half of hospitalized patients with frequent seizures, each episode longer than before, intravenous potassium chloride can not be completely
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