EphA2与E-cadherin在人脑胶质瘤中的表达及意义

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目的:探讨EphA2与E-cadherin在人脑胶质瘤组织中的表达及意义。方法:采用免疫组织化学SP法检测59例胶质瘤组织、10例正常脑组织中EphA2与E-cadherin的蛋白表达,分析二者的蛋白表达水平与胶质瘤临床病理特征之间的关系及二者之间可能存在的相关性。结果:EphA2在1例正常脑组织中呈低表达,余均为不表达;在胶质瘤组织中呈明显的高表达(P<0.01),且级别越高,表达越强;E-cadherin在正常脑组织中呈高表达,在肿瘤组织中表达减弱,且肿瘤组织级别越高,E-cadherin表达越弱(p<0.01);EphA2与E-cadherin呈负相关(P<0.01,r_S=-0.454)。结论:EphA2的高表达与E-cadherin的低表达与胶质瘤的病理分级密切相关,EphA2可能是胶质瘤治疗的新靶点,EphA2与E-cadherin之间可能存在相互作用。 Objective: To investigate the expression and significance of EphA2 and E-cadherin in human glioma tissue. Methods: Immunohistochemical SP method was used to detect the expression of EphA2 and E-cadherin in 59 glioma tissues and 10 normal brain tissues. The relationship between the expression of EphA2 and E-cadherin and the clinicopathological characteristics of gliomas were analyzed. The possible correlation between the two. Results: The expression of EphA2 was low in 1 normal brain tissue, but the expression of EphA2 was not expressed in glioma tissues. The expression of EphA2 was significantly higher in glioma tissues (P <0.01) The expression of E-cadherin in normal brain tissue was significantly higher than that in normal brain tissue (P <0.01, r_S = -) 0.454). CONCLUSION: High expression of EphA2 and low expression of E-cadherin are closely related to the pathological grade of glioma. EphA2 may be a new target for the treatment of glioma, and there may be an interaction between EphA2 and E-cadherin.
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