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本实验采用聚合酶链反应（PCR）从嗜肺军团菌基因组DNA中扩增得到军团菌毒力基因（Legionella virulence gene，lvg A gene），并将其定向连接入克隆载体pUC18，构建重组质粒pUlvgA，重组子经限制性内切酶分析、聚合酶链式反应及测序鉴定后，再将lvgA基因亚克隆至原核表达载体pGEX-4T-1，构建原核表达重组质粒pGlvgA，转化宿主菌JM109，IPTG诱导表达，产物进行SDS—PAGE电泳、免疫印记分析鉴定。实验结果表明，成功扩增出627bp的lvgA基因，构建了重