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目的评价希罗达联合铂类治疗中晚期宫颈癌的近期临床疗效和安全性。方法将120例FIGO分期为IB2期及以上的宫颈鳞癌患者随机分为4组:①组:30例,卡铂+希罗达;②组:30例,顺铂+希罗达;③组:30例,卡铂+5-FU;④组:30例,顺铂+5-FU;经3周期化疗,评价4组疗效及毒副反应。结果①组临床有效率(CR+PR)为83.33%,②组有效率(CR+PR)为93.33%,③组有效率(CR+PR)为76.67%,④组有效率(CR+PR)为90.00%;4组有效率比较,差异无显著性(P〉0.05)。希罗达组(