【摘 要】
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目的为了选择用于晚期妊娠引产安全有效的米索前列醇剂量。方法我们将米索前列醇分为25、50、75、100μg分别给予4组具有相同条件的孕妇口服，以观察引产效果。结果口服50、75
【机 构】
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目的为了选择用于晚期妊娠引产安全有效的米索前列醇剂量。方法我们将米索前列醇分为25、50、75、100μg分别给予4组具有相同条件的孕妇口服，以观察引产效果。结果口服50、75、100μg米索前列醇引产成功率高于口服25μg;50μg组无强直性宫缩、胎儿宫内窘迫及分娩结局优于75、100μg两组。结论对于口服米索前列醇晚期妊娠引产安全有效的剂量为50μg。
Objective To select a safe and effective dose of misoprostol for induction of labor during late pregnancy. Methods We divided the misoprostol into 25, 50, 75 and 100 μg to four groups of pregnant women with the same conditions orally to observe the effect of induction of labor. Results 50,75,100μg misoprostol oral induction of oral lead-free success rate 25μg; 50μg group no tonic contractions, fetal distress and delivery outcomes better than 75,100μg two groups. Conclusions A safe and effective dose for oral induction of misoprostol in late pregnancy is 50 μg.
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