【摘 要】
：
目的 研究吉西他滨(Gem)耐药的A549和NCI-H460细胞中胞啶脱酰氨酶(CDA)、核糖核苷酸还原酶M1亚单位(RRMl)、10q丢失的与张力蛋白同源的磷酸酶基因(PTEN)、切除修复交叉互补基
【机 构】
：
军事医学科学院附属医院全军肿瘤中心肺癌内科
论文部分内容阅读
目的 研究吉西他滨(Gem)耐药的A549和NCI-H460细胞中胞啶脱酰氨酶(CDA)、核糖核苷酸还原酶M1亚单位(RRMl)、10q丢失的与张力蛋白同源的磷酸酶基因(PTEN)、切除修复交叉互补基因1(ERCC1)和脱氧胞苷酸酶(dCK)的表达以及RRMl(-)37A/C基因多态性.方法 采用药物临床血浆峰浓度冲击与逐步增加剂量相结合的诱导方法,成功诱导抗Gem的细胞系A549/Gem和NCI-H460/Gem.在药物诱导前、诱导过程中和诱导成功后,采用实时荧光定量PCR法检测其CDA、RRM1、PTEN、ERCC1和dCKmRNA的表达,并对其RRM1(-)37位点进行基因分型.结果 A549/Gem和NCI-H460/Gem细胞在药物诱导过程中,耐药指数(RI)随诱导时间的延长分别升至163.228和181.684.但达到一定峰值后逐渐降低,直至产生稳定的耐药性,RI分别为115.297和129.783.RRM1、PTEN、ERCC1和CDA mRNA表达量随着对Gem耐受程度的变化增高和降低,而dCK mRNA表达变化不明显.RRM1(-)37等位基因野生型引物能扩增出诱导各阶段A549/Gem和NCI-H460/Gem细胞的基因组DNA,而突变型引物则不能,说明A549/Gem和NCI-H460/Gem细胞目前的基因型与其亲代细胞一样,仍均为野生型.结论 与亲代细胞比较,A549/Gem和NCI-H460/Gem细胞的CDA、RRM1、PTEN和ERCC1表达升高,dCK表达变化不明显;RRM1(-)37位点单核苷酸无突变,其基因型与亲代细胞一样为野生型.
其他文献
目的 了解加强呼吸道管理措施对吸入性损伤气管切开患者肺部感染的防治效果.方法 将笔者单位2000年1月--2004年12月收治的14例烧伤伴吸入性损伤患者设为对照组,予以常规全身
目的 探讨灰阶实时超声造影(CEUS)和多排螺旋CT(MDCT)增强扫描兔肝VX2肿瘤的增强显像特征及兔肝超声造影时相的划分标准.方法 运用超声造影剂SonoVue对33只荷肝VX2瘤兔行CEUS
目的通过动物实验来验证袖状内翻加衬网片镶嵌式胰肠吻合术愈合的可靠性。方法 30头家猪随机分为两组,每组15头。行胰头部切除术后,分别按袖状内翻加衬网片镶嵌式胰肠吻合法(
随着我国社会主义市场经济体制的建立,价值规律、供求关系、竞争机制在国民经济的各行业、各领域发挥着自身的作用.在一个成熟的行业,产品的价格下降似乎成了不可避免的趋势,
0 文章导语告别忙碌的2009年,在雪花纷飞中迎来了崭新的2010年.按照惯例,每年的第1期杂志都要介绍期刊的稿件规范要求和投稿指南,下面分3部分具体介绍.
目的 探讨TCF3-PBX1融合基因阳性的成人急性淋巴细胞白血病(ALL)的形态学、免疫学、细胞遗传学和临床特点.方法采用R显带技术进行常规核型(CC)分析,间期荧光原位杂交(FISH)
为了提高MPEG-4FGS码流在可变比特率信道上的传输效率,该文根据用户需求和信道特性,对该信道上的FGS码率分配问题进行了分析和建模,将其描述为一个多码率限制条件下的优化问
研究了DeviceNet,ControlNet和EtherNet/IP的特点、应用背景及其基本技术,介绍了NetLinx中CIP协议的功能、组成及其实现,阐述了NetLinx各层网络的媒体访问控制机制MAC:Device
实验研究了线-板式脉冲电晕等离子体反应器的阻抗特性和不同运行状态下的电晕特性,将反应器电流分解为充电(电容性)电流和电晕(电阻性)电流,并得出反应器电压上升阶段电阻迅
通过对9个广西油茶优良无性系的果实经济性状指标进行分析，结果表明：各无性系间指标性状变异明显，果实经济性状间关系密切，9个性状指标被转化为2个主成分，累积贡献率达到了78．174％，果