【摘 要】
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目的 观察商陆皂甙甲 (Es A)对 Wistar大鼠抗 - Thy1.1系膜增生性肾炎模型的治疗效果。方法 制备鼠抗 - Thy1.1系膜增生性肾炎模型 ,随机分为 Es A治疗组、地塞米松 (DXM)
【机 构】
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遵义医学院第一附属医院肾病风湿科,遵义医学院第一附属医院肾病风湿科,第三军医大学附属西南医院肾科,遵义医学院第一附属医院肾病风湿科,遵义医学院第一附属医院肾病风湿科,第二军医大学药学院海洋药物研究中心
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目的 观察商陆皂甙甲 (Es A)对 Wistar大鼠抗 - Thy1.1系膜增生性肾炎模型的治疗效果。方法 制备鼠抗 - Thy1.1系膜增生性肾炎模型 ,随机分为 Es A治疗组、地塞米松 (DXM)治疗组、未治疗组 (模型组 )。另设正常对照组。观察 Es A、DXM治疗 7d后大鼠血清尿素氮、肌酐、2 4 h尿蛋白定量及肾组织病理变化。结果 所有模型大鼠与正常对照组比较 ,尿蛋白定量升高、有核细胞计数增多及系膜区面积扩张均具显著性差异 (P<0 .0 0 1～0 .0 5 ) ;Es A、DXM治疗组与未治疗组比较 ,尿蛋白定量降低、有核细胞计数减少及系膜区面积减小具显著性差异(P<0 .0 0 1～ 0 .0 1)。结论 Es A对大鼠抗 - Thy1.1肾炎有减少尿蛋白排泄、抑制肾小球系膜细胞及系膜基质增生、改善肾脏病理损害的作用
Objective To observe the therapeutic effect of Eslu Astragalus (Es A) on Wistar rat model of anti-Thy1.1 mesangial proliferative nephritis. Methods Mouse anti-Thy1.1 mesangial proliferative nephritis model was prepared and randomly divided into Es A treatment group, dexamethasone (DXM) treatment group, and untreated group (model group). Another normal control group. The serum urea nitrogen, creatinine, 24 h urinary protein and renal histopathological changes were observed 7 days after Es A and DXM treatment. Results Compared with the normal control group, the urinary protein increased, the nucleated cell count increased, and the mesangial area expanded significantly in all model rats (P < 0.01 ~ 0.05); Es A Compared with the untreated group, the DXM-treated group had significantly lower urinary protein, decreased nucleated cell count, and decreased mesangial area (P < 0.01 ~ 0.01 Conclusion Es A inhibits urinary protein excretion, inhibits glomerular mesangial cell and mesangial matrix proliferation, and improves renal pathological damage in rat anti-Thy1.1 nephritis
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