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本研究观察联合转染p53、血管生成抑素（angiostatin，AS）基因对人K562细胞的抑制作用，并初步探讨其机制。用脂质体转染法将pVITRO2-hp53-hAS转染K562细胞17天后，以RT—PCR法检测转染后细胞目的基因的表达，通过M丌生长曲线、流式细胞术检测细胞周期来观察细胞生物学改变；用细胞免疫化学观察VEGF、Bcl-2、Bax蛋白表达差异。结果表明：转染成功后目的基因在细胞中获得稳定表达，目的基因转染组细胞上升幅度均比空载体转染组细胞低（P〈0．05），且双基因组细胞上升幅度（最后1天