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目的:观察正畸牙齿移动不同时期大鼠三叉神经节CGRP mRNA表达变化.方法:采用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)技术检测正畸加力和撤力后不同时期大鼠三叉神经节CGRP mRNA水平的变化.结果;加力后2 h CGRP mRNA的表达量没有明显增加,至加力后8 h开始增加,加力1 d～1 W达到最高峰,至撤力后2～4 W CGRP mRNA的表达量开始下降,但 CGRP mRNA水平仍然明显高于对照组(P<0.05).结论:CGRP可能不仅参与早期正畸牙周组织的炎症损伤过程,而且可能参与了后期的组织修复重建过程.