鞘氨醇激酶1抑制剂联合5-FU对胃癌MGC-803细胞的作用及其机制

来源 :西安交通大学学报(医学版) | 被引量 : 0次 | 上传用户:xiang88_77
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目的探讨鞘氨醇激酶1(SphKl)抑制剂二甲基鞘氨醇(DMS)与5-FU联用对胃癌MGC803细胞增殖和凋亡的影响及其机制。方法体外常规培养胃癌MGC-803细胞,采用MTT法检测不同浓度DMS和5-FU单药及两药联合对MGC-803细胞增殖的抑制情况;流式细胞术检测其细胞周期分布和凋亡率;Westernblot法检测药物作用后MGC-803细胞中SphKl、TS、DPD、NFJcBp65和bcl2蛋白表达的变化。结果不同浓度DMS和5-FU单药对MGC-803细胞的增殖均有抑制作用(P〈O.05),且呈
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