肥厚梗阻性心肌病的分子遗传学研究

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肥厚梗阻性心肌病(Hypertrophic cardiomyopthy,HCM)是最常见的一种心肌紊乱疾病,大约每500人中有1人患病。首例对HCM的描述是在1869年,直到二十世纪五十年代晚期其独特的临床特征才被系统描述,定为遗传学上的紊乱,自此开展了许多临床和病理学研究[1]。多数病例中HCM是呈家族性 Hypertrophic cardiomyopathic (HCM) is the most common type of myocardial disorder that affects approximately one in every 500 people. The first case of HCM was described in 1869 and its unique clinical features were systematically described as a genetic disorder until the late 1950s and many clinical and pathological studies have since been undertaken [1] . HCM is familial in most cases
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