【摘 要】
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1976年,Vane 等发现血管微粒体能将前列腺素内过氧化物(PGG_2和PGH_2)转变为一种与血栓素A_2(Thomboxane A_2,简称TXA_2)作用完全相反的物质,后者具有强效血小板聚集抑制和
【机 构】
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北京第二医学院药理教研室,北京第二医学院药理教研室
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1976年,Vane 等发现血管微粒体能将前列腺素内过氧化物(PGG_2和PGH_2)转变为一种与血栓素A_2(Thomboxane A_2,简称TXA_2)作用完全相反的物质,后者具有强效血小板聚集抑制和血管扩张作用。当时,由于结构不详,初步定名为PGX;同年,Johnson 等确定了
In 1976, Vane et al. Found that vascular microsomes can convert prostaglandin endoperoxides (PGG_2 and PGH_2) to a substance completely opposite to Thomboxane A_2 (TXA_2), which has potent platelet aggregation inhibition And vasodilation. At that time, due to the unknown structure, initially named PGX; the same year, Johnson and other identified
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