【摘 要】
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目的研究咪达唑仑直肠凝胶剂在新西兰白兔体内的药代动力学和绝对生物利用度（F）。方法采用双周期自身交叉设计,即健康新西兰白兔6只,雌雄各半并按雌雄分为两组,分别采用单剂量
【机 构】
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天津中医药大学研究生部,军事医学科学院毒物药物研究所六室
【基金项目】
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国家“重大新药创制”科技重大专项资助项目（2011ZXJ09103-09B,2012ZX09301003-001-009）
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目的研究咪达唑仑直肠凝胶剂在新西兰白兔体内的药代动力学和绝对生物利用度（F）。方法采用双周期自身交叉设计,即健康新西兰白兔6只,雌雄各半并按雌雄分为两组,分别采用单剂量静脉注射3 mg/kg参比制剂（咪达唑仑注射液）直肠给予3 mg/kg受试制剂（咪达唑仑直肠凝胶剂）两种给药方式,交叉给药,间隔1周。并于给药后不同时间点取血,采用HPLC法测定血浆中咪达唑仑的浓度,利用DAS 2.0软件估算咪达唑仑在新西兰白兔体内的药动学参数,并计算F值。结果新西兰白兔静脉注射3 mg/kg咪达唑仑注射液后,体内药-时曲
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