【摘 要】
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以取代苯甲醛、二硫化碳和氨基硫脲等为原料,合成了7个未见文献报道的噻二唑含硫Schiff碱类衍生物1a～1g。目标化合物的结构经IR、1H NMR、MS和元素分析表征;并用单晶X射线衍射
【机 构】
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安徽中医学院药学院安徽工程技术现代中药重点实验室,
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以取代苯甲醛、二硫化碳和氨基硫脲等为原料,合成了7个未见文献报道的噻二唑含硫Schiff碱类衍生物1a～1g。目标化合物的结构经IR、1H NMR、MS和元素分析表征;并用单晶X射线衍射测定了化合物1c的结构。采用MTT法考察了目标物体外对人肺癌细胞(A549)和人乳腺瘤细胞(MCF-7)的抗肿瘤活性,结果表明,所有目标物均具有一定的抗肿瘤作用,1c的活性优于氟尿嘧啶。
Seven substituted thiadiazole sulfur-containing Schiff base derivatives 1a ~ 1g were synthesized from substituted benzaldehyde, carbon disulfide and thiosemicarbazone. The structure of the target compound was characterized by IR, 1H NMR, MS and elemental analysis. The structure of compound 1c was determined by single crystal X-ray diffraction. The antitumor activity of the target in vitro on human lung cancer cells (A549) and human breast cancer cells (MCF-7) was investigated by MTT assay. The results showed that all of the targets had anti-tumor activity, and 1c was superior to fluorouracil .
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