【摘 要】
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为了对前期高通量测序结果筛选获得的鸡原始生殖细胞(PGCs)特异表达的未知转录本(C2EIP)进行系统的功能注释,试验通过PCR技术克隆C2EIP全长,并结合生物信息学技术对C2EIP的理
【机 构】
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扬州大学动物科学与技术学院,江苏扬州225009;中国教育部国际农业与农产品安全研究联合实验室,江苏扬州 225009
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为了对前期高通量测序结果筛选获得的鸡原始生殖细胞(PGCs)特异表达的未知转录本(C2EIP)进行系统的功能注释,试验通过PCR技术克隆C2EIP全长,并结合生物信息学技术对C2EIP的理化性质进行系统分析.结果 显示:通过PCR成功克隆C2EIP全长,为714 bp,测序比对结果准确.生物信息学分析表明:C2EIP主要在细胞质中表达,存在磷酸化和糖基化位点,在生物进化过程中物种间保守性较差,禽类中保守性较高;C2EIP具有泛素化连接酶E3和磷酸化雷帕霉素靶蛋白复合体功能.试验结果为进一步研究C2EIP的功能和分子机制奠定了理论基础.
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