【摘 要】
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目的: 探讨实时荧光定量PCR(FQ-PCR)检测HBV-DNA在乙型肝炎病毒(HBV)感染的诊疗中的应用价值.
方法: 用实时荧光定量PCR(FQ-PCR)方法定量检测523例患者的血清HBV-DNA含量
【机 构】
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解放军总医院生化科,北京100853
【出 处】
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中国生物化学与分子生物学会临床应用生物化学与分子生物学分会成立大会暨第一届临床应用生物化学与分子生物学学术大会
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目的: 探讨实时荧光定量PCR(FQ-PCR)检测HBV-DNA在乙型肝炎病毒(HBV)感染的诊疗中的应用价值.
方法: 用实时荧光定量PCR(FQ-PCR)方法定量检测523例患者的血清HBV-DNA含量(临界值为500 copies/ml),同时用ELISA法测定HBV血清标记物.
结果: 经FQ-PCR检测,116份HbsAg,HbeAg,HbcAb,ProSl-Ag都阳性的标本,HBV-DNA阳性率为98.7％,平均拷贝数为1.87 × 10(8)copy/ml,显著高于其他组(P<0.05).HbsAg,HbeAg,ProSl-Ag一项或多项阳性者的HBV-DNA阳性率和平均拷贝数显高于三项抗原全阴者.
结论: FQ-PCR可以快速而准确地检测HBV-DNA拷贝数.HBV-DNA可准确、灵敏地反映HBV复制.与HBV血清标记物联合应用可使诊断更准确,治疗更合理.
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