【摘 要】
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目的:比较采用常规PCR和不对称PCR分别进行样品的掺入荧光标记,应用于60mer寡核苷酸芯片杂交,分析其对芯片杂交效率的影响.方法:以A/T克隆分别将NS1、NS2a、NS2b、NS4a和NS4b
【机 构】
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南方医科大学分子生物学研究所,南方医科大学分子生物学研究所
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目的:比较采用常规PCR和不对称PCR分别进行样品的掺入荧光标记,应用于60mer寡核苷酸芯片杂交,分析其对芯片杂交效率的影响.方法:以A/T克隆分别将NS1、NS2a、NS2b、NS4a和NS4b基因片段与pMD18-T载体连接,应用常规PCR和不对称PCR两种方法进行掺入荧光标记,将荧光标记样品与寡核苷酸芯片杂交,在相同条件下完成杂交清洗和芯片的扫描检测.结果:与常规PCR标记方法相比,采用不对称PCR技术标记单链样品与寡核苷酸芯片杂交,能提高芯片的杂交效率.结论:应用不对称PCR技术对样品进行荧光标
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