【摘 要】
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目的 探讨腹腔注射右美托咪定(dexmedetomidine,Dex)能否减轻七氟醚诱导的新生大鼠海马细胞凋亡和远期认知功能障碍. 方法 48只出生7d的Sprague-Dawley(SD)大鼠采用随机数字
【机 构】
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北京大学深圳医院麻醉科,518036
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目的 探讨腹腔注射右美托咪定(dexmedetomidine,Dex)能否减轻七氟醚诱导的新生大鼠海马细胞凋亡和远期认知功能障碍. 方法 48只出生7d的Sprague-Dawley(SD)大鼠采用随机数字表法分为4组(每组12只):对照组(C组)、25 μg/kg Dex单纯腹腔注射组(D组)、3％七氟醚吸入组(S组)和25 μg/kg Dex干预组(DS组),每组实验连续重复3d.吸入处理后每组又采用随机数字表法分为2个亚组(A组和B组,每组6只),A组2h后用Western blot法检测组织内海马激活型Caspase-3,脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记法(terminal-deoxynucleotidyl transferase mediated nick end labeling,TUNEL)检测海马CA1区细胞凋亡;B组继续饲养到3周后采用Morrs水迷宫实验评估大鼠的学习和记忆功能. 结果 S组和DS组新生大鼠CA1区TUNEL阳性细胞[(45±5),(33±6)个/mm2]高于C组[(18±4)个/mm2](P＜0.05);S组和DS组新生大鼠CA1区激活型Caspase-3表达[(1.40±0.25),(1.22±0.15)]高于对照组(0.30±0.20) (P＜0.05);与S组比较,DS组新生大鼠的CA1区TUNEL阳性细胞和激活型Caspase-3表达减少(P＜0.05).与C组比较,S组和DS组新生大鼠远期的认知和学习能力下降;与S组比较,DS组新生大鼠远期的认知和学习能力增强. 结论 多次吸入3％的七氟醚能诱导新生大鼠海马细胞凋亡和认知功能障碍,而预先腹腔注射25 μg/kg Dex能减轻七氟醚诱导的海马细胞凋亡和远期认识功能障碍.
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