【摘 要】
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目的 探讨γ干扰素诱导蛋白30(IFI 30)、程序性死亡因子配体1(PD-L1)在人脑胶质瘤中的表达及与病人预后的关系.方法 选择2015年5月～2019年5月手术切除的103例人脑胶质瘤组织和瘤旁组织,采用免疫组织化学染色检测IFI 30、PD-L1表达情况.随访24个月,记录无进展生存期和总生存期.结果 胶质瘤组织IFI30、PD-L1高表达率[分别为70.87％(73/103)、68.93％(71/103)]明显高于瘤旁组织[分别为 19.42％(20/103)、21.36％(22/103);P＜
【机 构】
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030001太原,山西医科大学第一临床医学院神经外科;030001太原,山西医科大学第一医院神经外科
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目的 探讨γ干扰素诱导蛋白30(IFI 30)、程序性死亡因子配体1(PD-L1)在人脑胶质瘤中的表达及与病人预后的关系.方法 选择2015年5月～2019年5月手术切除的103例人脑胶质瘤组织和瘤旁组织,采用免疫组织化学染色检测IFI 30、PD-L1表达情况.随访24个月,记录无进展生存期和总生存期.结果 胶质瘤组织IFI30、PD-L1高表达率[分别为70.87％(73/103)、68.93％(71/103)]明显高于瘤旁组织[分别为 19.42％(20/103)、21.36％(22/103);P＜0.001].胶质瘤组织IFI 30表达水平与PD-L1表达水平呈明显正相关(r=0.583,P＜0.05).随访24个月,生存75例,死亡28例;多因素logistic回归分析显示,IFI 30高表达、PD-L1高表达是增加病人死亡风险的独立危险因素(P＜0.05).生存曲线分析显示,IFI 30高表达组2年累积生存率(64.52％)和2年累积无进展生存率(65.56％)均明显低于低表达组(分别为82.25％、89.45％;P＜0.05).PD-L1高表达组2年累积生存率(61.78％)和2年累积无进展生存率(60.14％)均明显低于低表达组(分别为88.52％、79.86％;P＜0.05).结论 人脑胶质瘤组织IFI 30、PD-L1呈高表达,与病人不良预后密切相关.
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