【摘 要】
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目的：构建一个含有红霉素抗性基因和多药耐药草绿色链球菌LuxS基因上下游区同源序列的重组质粒,为后续进行LuxS基因敲除实验做准备。方法：设计合成引物,分别以质粒PMG36E、草绿
【机 构】
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广州市红十字会医院口腔科,南方医科大学附属口腔医院·,广东省口腔医院
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目的：构建一个含有红霉素抗性基因和多药耐药草绿色链球菌LuxS基因上下游区同源序列的重组质粒,为后续进行LuxS基因敲除实验做准备。方法：设计合成引物,分别以质粒PMG36E、草绿色链球菌DNA为模板,应用聚合酶链反应（PCR）扩增得到红霉素抗性基因DNA片断和LuxS基因上下游序列,经双酶切反应插入pUC19质粒的多克隆酶切位点中,转化大肠杆菌的感受态中,氨苄青霉和红霉素培养基筛选。结果：红霉素抗性基因和LuxS基因两侧同源序列成功连入到Puc19质粒相应酶切位点,PCR凝胶电泳、测序结果正确。结论：成
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