【摘 要】
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目的：研究旨在探讨IL13RA2单核苷酸多态性(SNPs)与非小细胞肺癌(NSCLC)患者遗传易感性的关系.方法：采用基于医院的病例-对照研究方法,收集50例确诊的NSCLC患者组(其中鳞癌3
【机 构】
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南昌市三三四医院,江西南昌330024九江市第一人民医院检验科,江西九江332000
【出 处】
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第三届中国临床微生物学大会暨微生物学与免疫学论坛
论文部分内容阅读
目的：研究旨在探讨IL13RA2单核苷酸多态性(SNPs)与非小细胞肺癌(NSCLC)患者遗传易感性的关系.方法：采用基于医院的病例-对照研究方法,收集50例确诊的NSCLC患者组(其中鳞癌35例,腺癌15例)和50例健康对照个体组的静脉血标本,先采用ELISA方法检测各组血中的IL-13Rα2蛋白,蛋白酶K消化-饱和氯化钠盐析法提取外周血白细胞DNA,采用Taqman探针对IL13RA2基因rs17095919单核苷酸多态性进行基因分型,比较NSCLC病例组与健康对照组之间等位基因及基因型分布.结果：NSCLC病例组中IL13Rα2蛋白显著高于健康对照个体组.IL13RA2基因rs17095919 C/T基因型分布在NSCLC病例组和健康对照组之间有显著性差异(P＜0.05).结论：IL-13Rα2蛋白与NSCLC高度相关,IL-13RA2基因rs17095919 C/T基因型与NSCLC易感性相关,其他基因型与NSCLC易感性无关.
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