【摘 要】
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本文作者报导多骨性纤维异常增殖症(Albright综合征)25例。男性12例;其中皮肤色素沉着6例,性早熟2例。女性13例;其中皮肤色素沉着和性早熟各为5例。最幼者为19个月的女婴,伴
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本文作者报导多骨性纤维异常增殖症(Albright综合征)25例。男性12例;其中皮肤色素沉着6例,性早熟2例。女性13例;其中皮肤色素沉着和性早熟各为5例。最幼者为19个月的女婴,伴有性早熟;最大者为75岁女性。临床表现为骨折,骨骼疼痛、畸形、浅表皮肤色素沉着和性早熟等。在不同年龄组本病的X线表现为:新生儿最早期变化为骨皮质呈小灶性囊样变;或骨皮质膨胀呈毛玻璃状,髓质骨小梁粗糙或毛玻璃样变,甚至颅底骨质增生,下肢畸形。儿童和成人,由于病变的扩展,骨
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