精子顶体素ELISA检测法的建立与临床应用

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从人精子中提取顶体素,制备兔抗人精子顶体素抗体,建立定量检测顶体素的ELISA方法。本法线性范围为(0.35~3.0)×10-3g/L,批内、批间cV分别为7.8%~9.6%和8.4%~10.8%。临床检测结果表明,在精子密度为50×109/L,生育组(n=15)顶体素含量(X±S)为(1.04±0.10)×10-3g/L;不育组(n=30)顶体素含量为(0.81±0.18)×10-3g/L,两组之间差异显著(P<0.01),顶体素含量与精子密度、精子顶体完整率之间呈正相关(r=0.987、r=0.821),提示精子顶体素含量的降低是引起男性不育的原因之一。 The apophorin was extracted from human sperm to prepare rabbit anti-human sperm anti-human spermatozoa antibody and the ELISA method was established for the quantitative determination of apocrine. The linear range of this method is (0.35-3.0) × 10-3g / L, and the inter-lot and inter-lot cV are 7.8% -9.6% and 8.4% -10.8% respectively. The results of clinical examination showed that the apocrine contents (X ± S) in the fertility group (n = 15) were (1.04 ± 0.10) × 10-3g / L when the sperm density was 50 × 109 / L; (0.81 ± 0.18) × 10-3g / L, there was significant difference between the two groups (P <0.01). The content of apocrine protein and spermatozoa density, sperm There was a positive correlation between acrosome intact rate (r = 0.987, r = 0.821), suggesting that reduction of apocrine vasoconstriction is one of the causes of male infertility.
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