【摘 要】
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目的建立强肝胶囊HPLC指纹图谱并对其进行化学模式识别。方法采用Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),在230nm波长下,以乙腈-0.05%磷酸水溶液进行梯度洗脱,测定了44批强肝胶
【机 构】
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天津中医药大学,天津药物研究院,天津市中药质量控制技术工程实验室,中药现代制剂与质量控制技术国家地方联合工程实验室(天津),
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目的建立强肝胶囊HPLC指纹图谱并对其进行化学模式识别。方法采用Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),在230nm波长下,以乙腈-0.05%磷酸水溶液进行梯度洗脱,测定了44批强肝胶囊样品;应用相似度分析软件建立强肝胶囊指纹图谱的共有模式,并对色谱峰进行了指认。结果建立强肝胶囊HPLC指纹图谱,在确定的方法下,得到44批强肝胶囊的色谱图,并获得了44批样品的相似度;确定共有峰14个,其中13个归属到各药材,11个已确认成分。结论强肝胶囊的HPLC指纹图谱的构建和共有色谱峰成分的确定为强肝胶囊药品质量控制提供参考。
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