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目的：研究downstream of kinasesl（dok1）与TrkA之间的相互作用，寻找TrkA的可能底物或调控蛋白，以深入认识TrkA下游信号转导机制。方法：将TrkA胞内域与LexA蛋白融合作为DNA结合蛋白，分别将dok1、dok1PTB及dok1△PTB与B42AD蛋白融合作为激活域蛋白，共转化酵母菌后，通过β-半乳糖苷酶活性检测以及氨基酸营养缺陷生长实验分析它们之间的相互作用。结果：dok1及dok1PTB与TrkA之间在酵母中存在结合，而dok1△PTB不与TrkA结合。结论：证实Tr