【摘 要】
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目的 探讨低切应力刺激对血管内皮细胞Bmi1表达的影响及其在迁移中的作用.方法 体外原代培养人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVECs),运用平行平
【机 构】
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湖北医药学院附属随州医院,转化医学研究中心,湖北随州441300;湖北医药学院基础医学院,湖北十堰442000;湖北医药学院基础医学院,湖北十堰,442000
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目的 探讨低切应力刺激对血管内皮细胞Bmi1表达的影响及其在迁移中的作用.方法 体外原代培养人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVECs),运用平行平板流动腔系统给HUVECs加载正常切应力(1.5 Pa)和低切应力(0.5 Pa)12 h,用实时定量PCR法和免疫印迹法检测Bmi1 mRNA和蛋白表达水平,用细胞划痕实验检测细胞迁移能力,利用特异性小干扰RNA (siRNA)转染技术沉默Bmi1基因.结果 HUVECs受力12 h后,与1.5 Pa切应力组相比,0.5 Pa低切应力能显著上调Bmi1表达,同时抑制细胞迁移.siRNA敲低Bmi1表达后,减弱了低切应力对HUVECs迁移的抑制作用.结论 低切应力对HUVECs迁移的抑制作用可能是通过上调Bmi1蛋白的表达实现.Bmi1表达沉默后可逆转低切应力对HUVECs迁移的抑制.
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