【摘 要】
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以天然L-缬氨酸为手性源,通过保护氨基、缩合、去保护、还原、酰化等简单步骤合成了3种新型的磺酰胺类手性配体。该类反应具有后处理简单、反应温和、产率高等优点。并利用1H
【机 构】
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常州大学化学化工学院,中国科学院福建物质结构研究所,
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以天然L-缬氨酸为手性源,通过保护氨基、缩合、去保护、还原、酰化等简单步骤合成了3种新型的磺酰胺类手性配体。该类反应具有后处理简单、反应温和、产率高等优点。并利用1HNMR、13CNMR、ESI/MS对合成的目标产物进行了表征及结构确认,并初步探索了该类型配体在催化二乙基锌对醛的不对称加成反应中的应用。
Three novel sulfonamide chiral ligands were synthesized by simple steps of protecting amino, condensing, deprotecting, reducing and acylation using natural L-valine as chiral source. This type of reaction has the advantages of simple post-treatment, mild reaction and high yield. The synthesized products were characterized and confirmed by 1HNMR, 13CNMR and ESI / MS. The application of this ligand in the asymmetric addition of diethylzinc to aldehydes was also investigated.
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