【摘 要】
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目的探讨姜黄素诱导人胃癌SGC-7901细胞凋亡的作用。方法采用噻唑蓝(MTT)比色法检测人胃癌SGC-7901细胞生长活力;Hoechst33258核染色观察细胞形态学变化;流式细胞术检测细胞
【机 构】
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昆山市第一人民医院肿瘤科,苏州大学医学院分子生物学教研室,
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目的探讨姜黄素诱导人胃癌SGC-7901细胞凋亡的作用。方法采用噻唑蓝(MTT)比色法检测人胃癌SGC-7901细胞生长活力;Hoechst33258核染色观察细胞形态学变化;流式细胞术检测细胞周期及细胞凋亡率;比色法检测Caspase-3、8、9活性。结果姜黄素(5.0、10.0、20.0、40.0、80.0μmol/L)明显抑制SGC-7901细胞生长并呈剂量依赖关系,48h的IC50值为(23.65±3.15)μmol/L,细胞核经Hoechst33258染色出现浓染致密的固缩形态和颗粒状荧光。与对照组相比,姜黄素处理后凋亡细胞比例增加;姜黄素处理SGC-7901细胞48h后Caspase-3、8、9的活性明显增强。结论姜黄素可通过激活Caspase级联活化而抑制人胃癌SGC-7901细胞生长并诱导其凋亡。
Objective To investigate the effect of curcumin on apoptosis of human gastric cancer cell line SGC-7901. Methods MTT assay was used to detect the cell viability of human gastric cancer cell line SGC-7901. Hoechst33258 nuclear staining was used to observe the cell morphological changes. Flow cytometry was used to detect cell cycle and apoptosis rate. Caspase-3, 8,9 activity. Results Curcumin (5.0, 10.0, 20.0, 40.0 and 80.0 μmol / L) significantly inhibited the growth of SGC-7901 cells in a dose-dependent manner. The IC50 values at 48 h were (23.65 ± 3.15) μmol / L and nuclear Hoechst33258 Dense dense condensed morphology and granular fluorescence. Compared with the control group, the percentage of apoptotic cells increased after curcumin treatment; the activity of Caspase-3, 8 and 9 in SGC-7901 cells treated with curcumin was significantly increased after 48 hours. Conclusion Curcumin can inhibit the growth and induce the apoptosis of human gastric cancer cell line SGC-7901 by activating Caspase cascade activation.
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