【摘 要】
：
目的 通过SwissTarget及PubMed数据库预测人参皂苷Rg1治疗高糖损伤大鼠视神经细胞的潜在靶点及作用机制.方法 利用PubMed compound网站获取人参皂苷Rg1的分子结构式并于SwissTarget数据库进行Rg1治疗全部疾病的靶点预测,通过高糖损伤视神经相关PubMed数据库数据集GSE 27382分析视神经损伤患者与健康人员差异基因的表达情况,将SwissTarget数据库的预测结果与PubMed数据库分析结果进行集合,最终筛选Rg1治疗高糖损伤大鼠视神经细胞的潜在靶点IL-2、P
【机 构】
：
570102 海南省海口市,海南医学院第一附属医院眼科;621000 四川省绵阳市,绵阳市中心医院眼科
论文部分内容阅读
目的 通过SwissTarget及PubMed数据库预测人参皂苷Rg1治疗高糖损伤大鼠视神经细胞的潜在靶点及作用机制.方法 利用PubMed compound网站获取人参皂苷Rg1的分子结构式并于SwissTarget数据库进行Rg1治疗全部疾病的靶点预测,通过高糖损伤视神经相关PubMed数据库数据集GSE 27382分析视神经损伤患者与健康人员差异基因的表达情况,将SwissTarget数据库的预测结果与PubMed数据库分析结果进行集合,最终筛选Rg1治疗高糖损伤大鼠视神经细胞的潜在靶点IL-2、PTAFR、PSEN2、PSENEN、NCSTN、APH1A、PSEN1、APH1 B、HSP90AA1,将获得的靶点进行KEGG及GO富集分析,明确相关的生物过程及分子功能、信号通路,将Notch/MAPK信号通路选定为机制研究的内容.镜下摘取饲养的16只Wist-ar大鼠双侧视神经,使用含新生胎牛血清的DMEM/F12培养基进行原代培养2周,经过形态学验证后,将细胞分为对照组、高糖损伤组(高糖DMEM/F12培养24 h)、Rg1治疗组(10μg·L-1 Rg1及高糖DMEM/F12同时培养24 h)及Notch1抑制剂组(10μg·L-1 Tangerintin及高糖DMEM/F12同时培养24 h).采用CCK-8法检测不同组别大鼠视神经细胞培养24 h、48 h、72 h的增殖能力,采用免疫印迹法验证Notch/MAPK信号通路蛋白表达的变化.结果 细胞增殖实验结果显示,与对照组相比,高糖损伤组大鼠视神经细胞培养24 h、48 h、72 h后吸光度均明显下降(均为P<0.05);与高糖损伤组相比,Rg1治疗组大鼠视神经细胞培养24 h、48 h、72 h后吸光度均增加(均为P<0.05).免疫印记法结果显示,与对照组相比,高糖损伤组大鼠视神经细胞Notch1受体蛋白表达下降,MAPK、JNK、ERK1、P38蛋白表达均增加;而与高糖损伤组相比,Rg1治疗组和Notch1抑制剂组大鼠视神经细胞中Notch1受体蛋白表达均升高,MAPK、ERK1、JNK、P38蛋白表达均下降.结论 人参皂苷Rg1通过激活Notch1受体影响Notch/MAPK信号通路,进而缓解高糖引起的大鼠视神经损伤.
其他文献
目的 探究柴胡皂苷D(SSD)对糖尿病视网膜病变(DR)大鼠视网膜的保护作用及其机制.方法 40只SD大鼠随机分为正常对照(Con)组、DR组、低剂量SSD组和高剂量SSD组,每组各10只.DR组、低剂量SSD组和高剂量SSD组通过高脂高糖饮食联合腹腔注射链脲佐菌素(STZ)构建糖尿病大鼠模型,然后对糖尿病大鼠持续喂养高脂高糖饮食12周构建DR大鼠模型,其中低剂量SSD组、高剂量SSD组大鼠在持续高脂高糖喂养期间分别给予口服1 mg·kg-1·d-1和5 mg·kg-1·d-1 SSD.Con组大鼠全程采
目的:探讨N末端脑钠肽原(NT-proBNP)联合高敏C反应蛋白(hsCRP)对老年冠心病(CHD)患者PCI后造影剂肾病(CIN)的预测价值。方法:根据是否发生CIN,113例行PCI治疗的老年CHD患者被分为CIN组(46例)和非CIN(NCIN)组(67例)。检测比较两组术前、术后48h的血清肌酐(Scr)水平,术前、术后6h、12h、24h和48h的血清NT-proBNP和hsCRP水平,采用ROC曲线分析NT-proBNP、hsCRP以及二者联合指标对PCI后CIN的预测价值。结果:与NCIN组
目的 探讨飞秒激光辅助白内障超声乳化术(FLACS)中眼球旋转的规律.方法 前瞻性分析2018年1月至2021年1月行FLACS的患者679例(775眼)的临床资料.术前应用VERION数字导航系统在坐位时采集术眼眼前节图像,术中应用配有VERION数字导航系统的Alcon LenSx飞秒激光手术设备获取患者仰卧位时眼前节图像,记录术中眼球旋转的方向和角度.结果 775眼中,719眼(92.77％)发生了旋转,内旋最多见.患者逆时针旋转度数(5.08°±3.49°)大于顺时针旋转度数(4.29°±2.85
目的 探究Chemerin对恒河猴脉络膜-视网膜内皮细胞RF/6A血管形成的影响及其可能作用机制.方法 RF/6A细胞随机分为3组,其中CO组:正常培养RF/6A细胞24 h;CH组:RF/6A细胞与10μg·L-1 Chemerin混合培养24 h;CN组:在CH组基础上+200μmol·L-1 N-乙酰半胱氨酸混合培养24 h.通过荧光探针-二氢乙啶(DHE)法、MTT法、细胞划痕实验、基质胶(Matrigel)法、Western blot等检测CO组、CH组、CN组RF/6A细胞活性氧(ROS)表达
目的:研究沙库巴曲-缬沙坦治疗老年充血性心力衰竭(CHF)患者的临床疗效及安全性。方法:于我院治疗的90例老年CHF患者被随机均分为缬沙坦组(在常规治疗基础上加用缬沙坦)和血管紧张素受体脑啡肽酶抑制剂(ARNI)组(在常规治疗基础上加用沙库巴曲-缬沙坦),两组均治疗6个月。观察比较两组治疗前后LVEF、左室舒张末期内径(LVEDd)、血浆N基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平、血清丙氨酸转氨酶(ALT)、白蛋白(Alb)、肌酐(Cr)、钾离子血钾(K+)水平及,治疗总有效率和不良反应发生率。结果:与
目的 探讨近视患者角膜在体与离体生物力学参数的关系.方法 对拟行飞秒激光小切口角膜基质透镜取出术(SMILE)的近视患者术前利用Corvis ST角膜生物力学分析仪行在体角膜生物力学参数测量,术后将术中获取的角膜基质透镜进行单轴拉伸试验来获取其离体生物力学参数.采用Pearson相关分析法探讨近视患者角膜在体与离体生物力学参数的关系.结果 近视患者离体角膜基质在应力为0.02 MPa时,对应的弹性模量为(1.26±0.71)MPa.相关性分析结果表明,弹性模量与Corvis ST角膜生物力学分析仪测量得到
目的 探索白藜芦醇(RSV)对碱烧伤小鼠角膜纤维化反应的抑制作用.方法 选取SPF级、健康6～8周龄雄性C57BL/6J小鼠48只,按照随机数字表法分为正常对照组、模型组和RSV组,每组16只.模型组和RSV组小鼠右眼建立角膜碱烧伤模型,左眼不做任何处理.RSV组小鼠用2 g·L-1 RSV溶液滴眼,模型组小鼠用相同剂量的羟丙基-β-环糊精溶液滴眼,连续滴眼21 d.正常对照组小鼠不做碱烧伤和滴眼干预.碱烧伤后21 d,裂隙灯显微镜观察各组小鼠角膜混浊情况,对角膜混浊程度进行评分;通过HE染色观察各组小鼠
目的 体外模拟532 nm激光通过多焦点人工晶状体(MIOL)进行光凝,比较激光通过MIOL和单焦点IOL进行光凝时产生的激光斑差异,为临床MIOL植入术后患者的眼底激光治疗提供理论依据.方法 根据IOL的不同分为三组,A组为对照组,应用单焦点IOL;B组与C组分别应用区域折射型MIOL和衍射型MIOL.采用化学涂层热敏纸模拟人眼视网膜.在无IOL的条件下进行光凝,参考人眼视网膜激光斑的分级标准将热敏纸激光斑分为Ⅰ～Ⅳ级.应用532 nm激光通过三组IOL进行光凝,比较三组间各级激光斑数量.若三组的激光斑
目的 探讨脂肪间充质干细胞来源的外泌体(ADSC-Exos)对苯扎氯铵诱导的小鼠干眼的治疗作用及机制.方法 采用超速离心法获取到较高纯度的ADSC-Exos,利用Western blot、纳米粒跟踪分析和透射电镜检测ADSC-Exos特征.取36只小鼠随机分为正常对照组,模型组,低、中、高剂量外泌体组和普拉洛芬组,每组6只.除正常对照组外,其余各组小鼠双眼结膜囊内滴入2 g·L-1苯扎氯铵溶液,每天2次,连续滴眼14 d,制作中重度干眼模型.造模结束后,在正常对照组和模型组小鼠结膜囊内滴入5μL磷酸盐缓冲
大多数眼表微生物菌落的数量和质量会因疾病的发生发展、手术或用药治疗而产生改变,但是关于该领域的相关文献很少.近年来,由于大量抗生素的滥用,各类超级细菌不断出现,这使得愈发需要探索眼科疾病治疗新思路.因此,本文主要通过总结因疾病、手术或用药治疗而引起的眼表微生物菌落的变化,为眼科疾病的治疗提供一种新方向.