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目的利用干扰RNA技术，构建人促红细胞生成素（Erythropoietin，EPO）新靶点的干扰RNA真核表达载体，沉默转染该载体的胶质瘤细胞中的人促红细胞生成素基因，为EPO在肿瘤、新生儿缺氧、贫血等疾病中的作用机理奠定实验基础。方法构建EP0干扰RNA的真核表达载体后，用碱基序列测定和双酶切测定，在U251细胞中转染EPO干扰RNA的真核表达载体，查看荧光蛋白表达量。结果成功构建了新靶点的EPO干扰RNA真核表达载体即P^EPO，而且成功转染U251细胞。结论本实验构建了新靶点EPO干扰RNA真核表达