【摘 要】
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目的:研究普奈洛尔(Pro)作用后,大鼠心肌α_(1A)和α_(1B)受体亚型介导正性肌力和正性频率变化.方法:测定Pro大鼠和正常鼠左心室乳头状肌和右心房收缩力和心率.结果:给予Pro
【机 构】
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中国医学科学院中国协和医科大学药物研究所,中国医学科学院中国协和医科大学药物研究所,中国医学科学院中国协和医科大学药物研究所 北京 100050 中国,北京 100050 中国,北京 100050 中
【出 处】
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Acta Pharmacologica Sinica
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目的:研究普奈洛尔(Pro)作用后,大鼠心肌α_(1A)和α_(1B)受体亚型介导正性肌力和正性频率变化.方法:测定Pro大鼠和正常鼠左心室乳头状肌和右心房收缩力和心率.结果:给予Pro后,苯肾上腺素(Phe)使乳头状肌收缩力由53±17 mg增加到90±18 mg(P<0.05).Pro和对照组收缩力分别增加20±12和5±5 mg(P<0.05).氯乙基可乐定使两组收缩力变化无区别.5-甲基乌拉地尔存在时Phe使Pro组收缩力增加13±5mg,对照组无变化.正常和心率抑制时,Phe使两组动物α_(1B)介导心率增加无差别.结论:β受体阻断,α_1介导正性肌力增加主要由α_(1B)作用增强引起.
Objective: To study the effects of propofol on α_ (1A) and α_ (1B) subtypes of cardiomyocytes mediated positive inotropic and positive changes in rat cardiac muscle.Methods: Contractility and heart rate of papillary muscles and right atrium of the ventricle were measured.Results: After administration of Pro, phenylephrine (Phe) increased the contractility of papillary muscles from 53 ± 17 mg to 90 ± 18 mg (P <0.05) .Pro and control Group contractility increased by 20 ± 12 and 5 ± 5 mg, respectively (P <0.05) .Chloroethyl clonidine did not change the contractility of the two groups.Phe increased the contraction force of Pro group by 5-methyl-Urapidil 13 ± 5mg, there was no change in the control group.When normal and heart rate were inhibited, Phe increased the α_ (1B) -mediated heart rate in both groups.Conclusion: β-blocker and α_1- 1B) caused by enhanced role.
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