血清抗体阴性重症肌无力相关自身抗体的研究进展

• 作 者: 张国艳 路美 钟士江(综述) 单煜恒(审校)
• 机 构: 武警特色医学中心神经内科
• 出 处: 武警医学
• 发表日期: 2020年1期
• 关键词: 重症肌无力 血清抗体阴性 乙酰胆碱受体 神经肌肉接头
• 基金项目: 天津市卫生行业重点公关项目(16KG136),武警特色医学中心重点项目(FYZ201601).

重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种由体液免疫介导、细胞免疫及补体参与的,主要累及神经肌肉接头的神经系统自身免疫性疾病,目前全球约有70万MG患者~[1]。以往,对于MG的分型主要基于受累肌群的不同及严重程度的差异,如经典的Osserman分型及美国重症肌无力基金会(Myasthenia Gravis Foundation of America,MGFA)分型~[2]。