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为制备禽腺联病毒Rep蛋白多抗血清，根据已发表的禽腺联病毒基因组序列设计2对引物，扩增出Rep78、Rep52基因，分别将其克隆入原核表达载体pET-30a，并转化大肠杆菌BI。21（DE3），在IPTG的诱导下，2种蛋白均获得了高效表达，SDS—PAGE显示2种重组蛋白分子量均正确。将重组蛋白切胶免疫ICR小鼠，分别制备了针对2种蛋白的多抗血清，Westernblot实验显示制备的抗血清能够与Rep78和Rep52抗原发生特异反应。以上结果说明，Rep78和Rep52蛋白在大肠杆菌中获得成功表达，且制备