【摘 要】
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近年来,因使用成瘾药物产生过量多巴胺(DA)引起关注并亟需解决.分子印迹干凝胶聚合物(molecu-larly imprinted xerogel polymers,MIXPs)由仿生溶胶-凝胶法制备而成,即聚乙烯
【机 构】
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沈阳药科大学中药学院,辽宁沈阳110016;沈阳药科大学药学院,辽宁沈阳110016
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近年来,因使用成瘾药物产生过量多巴胺(DA)引起关注并亟需解决.分子印迹干凝胶聚合物(molecu-larly imprinted xerogel polymers,MIXPs)由仿生溶胶-凝胶法制备而成,即聚乙烯亚胺、模板分子DA自组装并以非共价氢键与四甲氧基硅烷交联,洗脱模板DA会留下印迹位点.然后将单胺氧化酶进行MIXPs固定化,得到经酶固定化后的分子印迹干凝胶(monoamine oxidase immobilized MIXPs,MAO-MIXPs),通过制备的人工脑脊液在体外模拟脑中多巴胺表达环境,考察其对多巴胺的选择吸附性能和降解性能,并以吸附性能和降解性能为指标,对MAO-MIXPs进行处方优化,确定最佳处方为:DA 40 mg、聚乙烯亚胺0.6 mL与单胺氧化酶2.5 mg·g-1.扫描电子显微镜、差示热量扫描仪和傅立叶变换红外光谱对MAO-MIXPs的性状和理化性质进行表征,Brunner-Emmet-Teller多分子层吸附公式(BET)和兰格缪尔吸附公式(Langmuir)模型模拟,其吸附行为倾向于单层吸附.本研究成功制备了可选择性识别、吸附并降解多巴胺的分子印迹干凝胶聚合物.
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