【摘 要】
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目的 探讨纳米氧化锌(ZnO)对U937细胞的毒性及机制.方法 对4种不同粒径的ZnO(直径分别为10、30、60、500nm)进行详细表征.通过台盼蓝拒染实验、噻唑蓝(MTT)实验检测各种粒径Z
【机 构】
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北京大学化学与分子工程学院,上海大学纳米化学与生物研究所
【基金项目】
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国家重点基础研究发展规划(973计划);
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目的 探讨纳米氧化锌(ZnO)对U937细胞的毒性及机制.方法 对4种不同粒径的ZnO(直径分别为10、30、60、500nm)进行详细表征.通过台盼蓝拒染实验、噻唑蓝(MTT)实验检测各种粒径ZnO在不同浓度时(浓度分别为12、120、240、600、1200 μmol/L)对U937细胞存活率和细胞活力的影响;利用锌离子探针监测细胞内锌离子浓度变化;利用透射电子显微镜观察细胞超微结构及其对ZnO的吞噬情况.结果 4种粒径ZnO均呈棒状,属于闪锌矿,六方晶系,样品纯度>99%,比表面积变化规律与粒径相吻合.浓度12～600 μmol/L,4种ZnO染毒组细胞相对活力[ZnO-n10为:(97±19)%、(91 ±4)%、(24 ±4)%、(15±2)%;ZnO-n30为:(111±24)%、(81±3)%、(24 ±2)%、(27±8)%;ZnO-n60为:(105±11)%、(73±20)%、(43±11)%、(28±14)%;ZnO-μm为:(88±16)%、(62±7)%、(22±4)%、(13±5)%]均随着染毒浓度的增加而降低(r值分别为:0.965、0.979、0.998、0.992;对应的相关系数统计检验值t值分别为:19.8、25.3、76.3、40.9,P值均0.05).结论 纳米ZnO对U937细胞产生严重的细胞毒性,溶解产生锌离子是主要机制.
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