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目的研究在医学实验室风险管理中应用PDCA循环的临床价值以及效果。方法该次研究的1 023例样本均从该院自2015年12月—2016年12月期间研究的实验室资料,予以PDCA风险管理,且与2014年12月—2015年12月期间未实施PDCA循环管理样本进行组间数据对比,分析实验室样本不合格率。结果实施PDCA循环之前实验室样本不合格率为7.75%显著高于实施PDCA循环之后实验室样本不合格率为0.96%,两组数据进行对比差异有统计学意义（P〈0.05）。实验室风险管理过程中样本不合格主要原因包括样本量少、