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本研究合成非洲猪瘟的K205R基因，将K205R基因克隆至pET-30c（＋）质粒，构建重组原核表达质粒pET30C—K205R。该重组质粒的阅读框架正确，表达的融合蛋白的N端和C端均带6X组氨酸。pET30C-K205R—BL21菌株经培养和诱导表达后，可生产K205R可溶性蛋白，K205R可溶性蛋白可用Ni柱纯化。纯化表达K205R蛋白的ELISA试验证明，表达的K205R蛋白与猪阳性非洲猪瘟血清具有较好的特异性反应。