论文部分内容阅读
在大肠杆菌中高效表达结核分枝杆菌Rv3369蛋白，获得纯化的重组蛋白rRv3369。通过聚合酶链反应（Polymerase chin reaction，PCR）扩增Rv3369基因；以质粒pET28a为表达载体，构建重组质粒，转化大肠杆菌BL21（DE3）；以异丙基硫代半乳糖苷（IPTG）诱导表达目的蛋白，通过SDS-PAGE鉴定rRv3369在大肠杆菌中的表达，确定rRv3369在大肠杆菌中的表达形式；采用Ni—NTA His·Bind Resin来纯化重组蛋白。重组质粒pET28a—Rv33