【摘 要】
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从集胞藻PCC6803中克隆了Prbp1,Prnpb和PnrtA3个启动子,用于控制蓝藻中乙醇合成相关酶的表达,分别构建了3个基因工程藻株Syn-ZG72,Syn-ZG73和Syn-ZG74。在相同培养条件下,与
【机 构】
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山东潍坊烟草有限公司,中国科学院青岛生物能源与过程研究所,昌乐县农业局,临沂市科学技术合作与应用研究院
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从集胞藻PCC6803中克隆了Prbp1,Prnpb和PnrtA3个启动子,用于控制蓝藻中乙醇合成相关酶的表达,分别构建了3个基因工程藻株Syn-ZG72,Syn-ZG73和Syn-ZG74。在相同培养条件下,与之前构建的携带Prbc启动子的Syn-ZG25相比,Syn-ZG73乙醇产量与之相当,明显高于Syn-ZG72和Syn-ZG74,表明Prnpb的表达效果强于Prbp1和PnrtA。Prbp1不能控制乙醇的诱导合成,PnrtA可以控制乙醇的诱导合成,但是启动子强度弱,乙醇产量低。
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