【摘 要】
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本文报告三个家系中8例腓骨肌萎缩症患者的临床,及其特点:自下肢远端开始的肌萎缩,进行性发展,晚期累及上肢,EMG检查为神经原性损害,神经传导速度减慢。其中一个家系的患者伴
【机 构】
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华西医科大学附一院神经内科,华西医科大学附一院神经内科,
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本文报告三个家系中8例腓骨肌萎缩症患者的临床,及其特点:自下肢远端开始的肌萎缩,进行性发展,晚期累及上肢,EMG检查为神经原性损害,神经传导速度减慢。其中一个家系的患者伴有原发性视神经萎缩、小脑共济失调和锥体束征。
This article reports the clinical features of 8 patients with Charcot-Marie-Tooth Syndrome in the three pedigrees and their characteristics: muscle atrophy from the distal extremity of the lower limb, progressive development, upper extremity involvement in late stages, neurogenic damage by EMG examination, slowing of nerve conduction velocity . One of the pediatric patients with primary optic atrophy, cerebellar ataxia and pyramidal tract signs.
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