【摘 要】
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目的:建立超高效液相色谱法（UPLC）测定麻黄中l-麻黄碱和d-伪麻黄碱含量的方法,为麻黄药材质量评价提供依据。方法:UPLC测定麻黄碱色谱柱为Waters Acquity BEH-C18（2.1 mm×50 mm, 1.7μm）;检测波长:214 nm;流动相为0.15%氨水水溶液（A）和乙腈（B）,梯度洗脱（0.0～4.0 min,5%B→55%B;4.0～4.1 min,55%B→95%B;
【基金项目】
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国家自然科学基金项目（21874088）；
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目的:建立超高效液相色谱法（UPLC）测定麻黄中l-麻黄碱和d-伪麻黄碱含量的方法,为麻黄药材质量评价提供依据。方法:UPLC测定麻黄碱色谱柱为Waters Acquity BEH-C18（2.1 mm×50 mm, 1.7μm）;检测波长:214 nm;流动相为0.15%氨水水溶液（A）和乙腈（B）,梯度洗脱（0.0～4.0 min,5%B→55%B;4.0～4.1 min,55%B→95%B;4.1～4.7 min,95%B;4.7～4.8 min,95%B→5%B;4.8～5.0 min,5%B）,流速:0.7mL/min;柱温:25℃。结果:l-麻黄碱和d-伪麻黄碱分别在12.50～500.00μg/mL和10.50～420.00μg/mL范围内具有良好的线性关系,相关系数均为0.9999,UPLC方法测定l-麻黄碱和d-伪麻黄碱的回收率分别为101.99%和98.68%。应用UPLC方法测定麻黄药材中的l-麻黄碱和d-伪麻黄碱的含量,麻黄药材两者含量分别为0.80%和0.18%。结论:与常规HPLC测定l-麻黄碱和d-伪麻黄碱含量方法比较,本文所用方法测定结果更加准确、全面、且重复性好,能够快速测定麻黄药材中的l-麻黄碱和d-伪麻黄碱的实际含量;并且对麻黄碱及相关物质的测定有一定的指导意义。
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