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目的:在前期研究结果提示Glt25D2与HBV 包膜蛋白大蛋白(LHBs)在体外相互作用基础上证明Glt25D2是否与HBV LHBs分泌相关。方法采用激光共聚焦方法分析Glt25D2与LHBs 在HepG2细胞内的定位。免疫共沉淀方法进一步证实Glt25D2与LHBs 的相互作用。采用实时荧光定量PCR和Western blot方法分析mRNA和蛋白表达水平。应用ELISA方法检测细胞上清LHBs水平。实时荧光定量PCR方法检测上清HBV 病毒载量。ELISA方法检测上清HBV LHBs水平。Weste