B环取代的5,7-二羟基黄烷酮的一锅制备法

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B 环具不同取代基的5,7-二羟基黄烷酮(1)具有多种心血管活性,可用取代的查耳酮(2)在4%硫酸-乙醇液中闭环、脱5-苄基得中间体(3),再经催化氢解或酸水解脱7位苄基制得(何晓树等:本刊1988,19:447)。但该法闭环、脱苄基需两步完成,第一步回流反应长达48 h,中间体(3)多系油状物,较难 The 5,7-dihydroxyflavanone (1) with different substituents on the B ring has a variety of cardiovascular activities and can be replaced by a substituted chalcone (2) in a 4% sulfuric acid-ethanol solution and the 5-benzyl Obtained intermediate (3), followed by catalytic hydrogenolysis or acid hydrolysis off 7 benzyl (He Xia Shu et al .: 1988,19: 447). However, this method closed loop, debenzylation two steps to complete the first step reflux reaction up to 48 h, intermediate (3) more than oil system, more difficult
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