近年来骨髓增生异常综合征发病机理的研究进展

• 作 者: 易凤华 王辨明 刘秀芳
• 机 构: 同济医科大学附属协和医院,同济医科大学附属协和医院,同济医科大学附属协和医院,
• 出 处: 国外医学.输血及血液学分册
• 发表日期: 1991年02期
• 关键词: 造血细胞 干细胞性 发病机理 克隆性疾病 白血病细胞 克隆扩增 造血组织 生长因子 异质性 细胞分化

骨髓增生异常综合征(MDS)是一组异质性造血组织干细胞性疾病。不同的致病因素所引起的基因改变使造血细胞分化和增殖调控失常,异常克隆扩增不依赖于正常的造血细胞生长因子,并对抑制因素不敏感,因此正常的造血细胞受抑,一系或多系骨髓造血细胞成熟障碍,并可发展为白血病。近几年来有关MDS发病机理方面的研究不断深入,本文试图从不同的研究水平对此作一简介。

Myelodysplastic syndrome (MDS) is a heterogeneous group of hematopoietic stem cell disorders. Gene changes caused by different pathogenic factors make hematopoietic cells dysregulation of differentiation and proliferation, abnormal clonal expansion is not dependent on normal hematopoietic growth factor, and is not sensitive to the inhibitory factor, so normal hematopoietic cells were suppressed, a series of Or multiple myeloid hematopoietic cell maturation, and can develop into leukemia. In recent years, the pathogenesis of MDS research continues to deepen, this article attempts to make a brief introduction from different levels of research.