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目的:探讨冠心病伴随心力衰竭疾病治疗过程中阿托伐他汀钙片在不同用量下的实际临床效果以及安全性.方法:选择2016年8月到2018年8月之间在我院进行治疗的100例冠心病伴随心力衰竭患者作为主要研究对象,按照随机方式将100例患者划分为观察组以及对照组,每组患者50例.对照组患者阿托伐他汀钙片的每次用量为20mg,qd,采取睡前口服方式;观察做患者阿托伐他汀钙片的每次用量为240mg,qd,用药方式采取睡前口服.两种患者实施6个月的治疗.对两组患者治疗过程中的临床效果、血清超敏C反应蛋白、N-末端利钠肽前体和新功能各项指标进行比较,同时对用药后产生的不良反应状况进行了分析.结果:经过6个月治疗,观察组以及对照组整体的治疗有效率分别达到了90％(45/50)、72％(36/50),两组患者相比较,差异具有统计学意义(P<0.05).在治疗过程中两组患者出现了肝功能异常以及肌肉酸痛等一些异常状况.在用药不良反应产生率方面,观察组和对照组分别为10.69％、7.86％,两组患者相比较,差异具有统计学意义(P<0.05).在6个月的随访过程中发现,心力衰竭疾病复发率方面相比较,观察组以及对照组患者分别达到7.32、24.31％.两组患者相比较,当P<0.05,差异具有统计学意义.结论:在临床上针对冠心病伴随心力衰竭患者进行治疗的过程,通过睡前口服40mg阿托伐他汀钙片,能够对患者的血清超敏C反应蛋白、N-末端利钠肽前指标进行有效控制,患者愈后改善也非常明显,药物不良反应发生率方面也不会增加.